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懂生產(chǎn)、精工藝才是業(yè)主方所需的承建商，合景凈化工程公司EPC一體化GMP工程總包服務(wù)，專家組全過程服務(wù)。合景服務(wù)GMP生物制藥，中藥制藥（片劑、顆粒劑、丸劑、口服液、貼膏劑、中藥飲片、原料藥）；化學(xué)制藥（滴眼劑、水針劑、粉針劑、無(wú)菌原料藥）；生物制藥（疫苗、抗生素、抗毒血清、動(dòng)物提取、細(xì)胞工程）；醫(yī)藥實(shí)驗(yàn)室（微生物室、理化實(shí)驗(yàn)室）等細(xì)分領(lǐng)域大型和超大型GMP生產(chǎn)車間的咨詢、規(guī)劃、設(shè)計(jì)、采購(gòu)到建造EPC總承包，依托合景公司豐富的設(shè)計(jì)施工經(jīng)驗(yàn)，打造優(yōu)質(zhì)GMP工程項(xiàng)目。

生物制藥車間

生物制藥實(shí)驗(yàn)室

GMP無(wú)塵凈化

GMP潔凈車間

包裝流水線

潔凈通道

實(shí)驗(yàn)車間

潔凈通道

檢測(cè)實(shí)驗(yàn)車間

服務(wù)的客戶

BRAND

BIM設(shè)計(jì)

DESIGN

總廠規(guī)模效果

隔間深化設(shè)計(jì)

機(jī)電深化設(shè)計(jì)

中央基站管網(wǎng)

品控管理

QUALITY

潔凈度測(cè)試

FFU測(cè)試

靜壓測(cè)試

照明度測(cè)試

溫濕度測(cè)試

微生物測(cè)試

生物制藥廠房潔凈度測(cè)試

（制造產(chǎn)品不同，要求也不同；合景凈化工程公司提醒：以下為參考，非標(biāo)準(zhǔn)）

潔凈度測(cè)試是無(wú)塵室性能測(cè)試的核心，氣流測(cè)試、壓力測(cè)試，與泄漏測(cè)試，都只在確認(rèn)無(wú)塵室的潔凈度不受外來(lái)影響，因此潔凈度測(cè)試都放在前述幾項(xiàng)測(cè)試都通過之后。潔凈度測(cè)試完畢，與落塵有關(guān)的性能因素就都測(cè)試完畢，其他測(cè)試對(duì)潔凈度影響不大，或是屬于其他環(huán)境測(cè)試。

測(cè)試儀器：潔凈度測(cè)試使用微粒計(jì)數(shù)器，儀器須經(jīng)校正合格且仍在有效期限內(nèi)及均須檢附合格之校正檔。	潔凈度等級(jí)定級(jí)的粒徑范圍0.1~5.0μm。
測(cè)試步驟：確定采樣點(diǎn)數(shù)量、繪制采樣點(diǎn)布置圖、確定測(cè)試儀器和采樣量、現(xiàn)場(chǎng)采樣、數(shù)據(jù)計(jì)算分析。	每個(gè)采樣點(diǎn)最少采樣時(shí)間為1分鐘，且采樣量應(yīng)按照采用設(shè)備為準(zhǔn)取值。
信賴度上限：任一無(wú)塵室或獨(dú)立的隔間，若是取樣點(diǎn)數(shù)小于10（2到9），每一取樣點(diǎn)的平均值代表該點(diǎn)的微粒量測(cè)值。

生物制藥廠房FFU測(cè)試

（制造產(chǎn)品不同，要求也不同；合景凈化工程公司提醒：以下為參考，非標(biāo)準(zhǔn)）

FFU廣泛應(yīng)用于無(wú)塵室、無(wú)塵操作臺(tái)、無(wú)塵生產(chǎn)線、組裝式無(wú)塵室和局部百級(jí)等應(yīng)用場(chǎng)合。足夠的風(fēng)速與風(fēng)量是潔凈度的保證，過大的風(fēng)速與風(fēng)量不僅浪費(fèi)能量，而且有時(shí)會(huì)影響正常的工作。

檢查空氣管和探頭有沒堵塞	將探頭的支撐腳緊貼于FFU表面、穩(wěn)定。
由于是壓差式風(fēng)速計(jì)，因此讀數(shù)時(shí)注意空氣管不可被擠壓，不可晃動(dòng)。	每片F(xiàn)FU測(cè)量?jī)牲c(diǎn)，計(jì)算平均值。
要求FFU風(fēng)速上下相差不可大于20%。

生物制藥廠房靜壓測(cè)試

（制造產(chǎn)品不同，要求也不同；合景凈化工程公司提醒：以下為參考，非標(biāo)準(zhǔn)）

靜壓差的測(cè)定應(yīng)在潔凈室（區(qū)）的風(fēng)速、風(fēng)量和送風(fēng)均勻性檢測(cè)合格后進(jìn)行，并應(yīng)在所有的門關(guān)閉時(shí)檢測(cè)。	儀器宜采用各種微差壓力計(jì)，儀表靈敏度應(yīng)小于1.0Pa。
級(jí)別不同的潔凈室區(qū)域與非潔凈室區(qū)域之間的靜壓差，不小于5Pa。	潔凈室與室外的靜壓差，不應(yīng)小于10Pa。
打開空氣潔凈度等級(jí)高于百級(jí)的單向流潔凈室門時(shí)，門內(nèi)0.6米的室內(nèi)工作區(qū)含塵濃度不應(yīng)大于相應(yīng)級(jí)別的含塵濃度限值。

生物制藥廠房照明度測(cè)試

（制造產(chǎn)品不同，要求也不同；合景凈化工程公司提醒：以下為參考，非標(biāo)準(zhǔn)）

潔凈車間照明亮度標(biāo)準(zhǔn)與普通室內(nèi)要求不同，所有照明燈具均要求符合《潔凈室工程施工與驗(yàn)收》標(biāo)準(zhǔn),燈具必須帶有機(jī)玻璃或者其他材質(zhì)的透明燈罩，照明燈具周邊具有不產(chǎn)塵、不集塵等特點(diǎn)。

照度的測(cè)定要求室內(nèi)照度的測(cè)定必須在室溫穩(wěn)定，光源光輸出穩(wěn)定后再進(jìn)行測(cè)定。	照度的測(cè)定方法:第一，照度的測(cè)點(diǎn)應(yīng)距離地面0.85m，按間距1~2m布點(diǎn)，測(cè)點(diǎn)距離墻1m。第二，記錄實(shí)測(cè)值并計(jì)算總的平均照度。第三，照度測(cè)定一般是不含局部照明以外的一般照明。
合格標(biāo)準(zhǔn): 應(yīng)符合設(shè)計(jì)要求，根據(jù)(潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范)的要求，潔凈室內(nèi)一般照明的均勻度不應(yīng)小于0.7。

生物制藥廠房溫濕度測(cè)試

（制造產(chǎn)品不同，要求也不同；合景凈化工程公司提醒：以下為參考，非標(biāo)準(zhǔn)）

潔凈車間濕度的基本工作條件，幾乎所有的潔凈室對(duì)于濕度都有明確的要求。濕度過大會(huì)使許多物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，從而影響產(chǎn)品質(zhì)量，甚至使設(shè)備失效，產(chǎn)品報(bào)廢。濕度過低又會(huì)使許多物質(zhì)脫水變形，失去原有的功能。

凈化車間內(nèi)的空氣環(huán)境溫度和相對(duì)濕度在檢測(cè)之前，凈化空調(diào)系統(tǒng)必須持續(xù)運(yùn)作起碼12個(gè)小時(shí)以上。	依據(jù)環(huán)境溫度和相對(duì)濕度波動(dòng)范圍，檢測(cè)宜持續(xù)開展8-48小時(shí)，每一次檢測(cè)間隔時(shí)間不可超出30分鐘。
凈化車間內(nèi)的測(cè)點(diǎn)通常應(yīng)布置在距外墻表面層超出0.5米、距地0.8米的相同高度上；也可依據(jù)區(qū)域大小，各自布置在距地不一樣高度的多個(gè)平面上。

生物制藥廠房微生物測(cè)試

（制造產(chǎn)品不同，要求也不同；合景凈化工程公司提醒：以下為參考，非標(biāo)準(zhǔn)）

微生物包括細(xì)菌、真菌，此類微生物對(duì)人的身體都會(huì)產(chǎn)生不利影響，部分還是致病菌，對(duì)人體危害極大，因此，車間需要保持衛(wèi)生清潔，滅殺微生物，保障環(huán)境中的微生物數(shù)量一直保持較低標(biāo)準(zhǔn)水平。為防止微生物污染，使產(chǎn)品達(dá)到所要求的衛(wèi)生學(xué)質(zhì)量，則需要對(duì)生物制藥廠房環(huán)境中的微生物進(jìn)行測(cè)試。

通過自然沉降原理收集在空氣中的生物粒子于培養(yǎng)基平皿中，讓其繁殖至可見菌落進(jìn)行計(jì)數(shù)，以菌落數(shù)判定環(huán)境活微生物數(shù)，以此評(píng)定潔凈室（區(qū)）潔凈度。

在潔凈區(qū)墻面、工作臺(tái)等的沉降菌測(cè)試采用適合規(guī)格條件的大豆酪蛋白瓊脂培養(yǎng)基（TSA）配置的培養(yǎng)皿采樣，在30℃～35℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，時(shí)間不少于2d；采用沙氏培養(yǎng)基（SDA）配置的培養(yǎng)皿采樣，在20℃～25℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，時(shí)間不少于5d。

潔凈室（區(qū)）的溫度和相對(duì)濕度應(yīng)與其生產(chǎn)及工藝要求相適應(yīng)，溫度在18℃～26℃，相對(duì)濕度在45%～65%為宜。

用肉眼對(duì)培養(yǎng)皿上的菌落直接計(jì)數(shù)、標(biāo)記或者在菌落計(jì)數(shù)器上點(diǎn)計(jì)，然后用5～10倍放大鏡檢查，是否遺漏。